QUIMICA ORGANICA. Ejercicios Comentados

1.1. Grupos funcionales y fórmulas estructurales
1.2. Hibridación y enlace
1.3. Electronegatividad y polaridad de enlace
1.4. Representación estructural de Lewis
1.5. Carga formal
1.6. Estructuras resonantes
1.7. Representación de los compuestos orgánicos
1.8. Ejercicios
1.9. Soluciones

2.1. Generalidades
2.2. Tipos de reacciones
2.3. Rendimiento
2.4. Termodinámica y cinética
2.5. Intermedios de reacción
2.6. Ejercicios
2.7. Soluciones

3.1. Generalidades
3.2. Convenio Cahn-Ingold-Prelog
3.3. Magnitudes relacionadas con la isomería óptica
3.4. Relación entre estructuras orgánicas
3.5. Isomería conformacional
3.6. Ejercicios
3.7. Soluciones

4.1. Halogenación radicalaria
4.2. Pirólisis
4.3. Combustión
4.4. Esquema general de reactividad
4.5. Ejercicios
4.6. Soluciones

5.1. Reducción hasta alcanos
5.2. Sustitución nucleofílica
5.3. Eliminación
5.4. Compuestos organometálicos
5.5. Esquema general de reactividad
5.6. Ejercicios
5.7. Soluciones

6.1. Propiedades ácido-base de alcoholes
6.2. Deshidratación de alcoholes
6.3. Conversión de alcoholes en éteres
6.4. Conversión de alcoholes en ésteres
6.5. Conversión de alcoholes en haloalcanos
6.6. Desoxigenación de alcoholes (reducción)
6.7. Oxidación de alcoholes
6.8. Rotura de éteres
6.9. Apertura de oxiranos
6.10. Esquema general de reactividad
6.11. Ejercicios
6.13. Soluciones

7.1. Generalidades de alquenos
7.2. Conversión de alquenos en alcanos
7.3. Adiciones electrofílicas de alquenos
7.4. Otras adiciones de alquenos
7.5. Oxidación de alquenos
7.6. Reacciones de sustitución de alquenos (halogenación alílica) 7.7. Polimerización de alquenos
7.8. Generalidades de dienos
7.9. Adición electrofílica a dienos conjugados
7.10. Reacción de Diels-Alder
7.11. Polimerización de dienos
7.12. Esquema general de reactividad
7.13. Ejercicios
7.14. Soluciones

8.1. Generalidades
8.2. Reacciones especiales de alquinos terminales
8.3. Reducción
8.4. Adición electrofílica
8.5. Adición radicalaria
8.6. Oxidación
8.7. Isomerización
8.8. Esquema general de reactividad
8.9. Ejercicios
8.10. Soluciones

9.1. Hidrocarburos aromáticos
9.2. Sustitución aromática electrofílica en el benceno
9.3. Sustitución aromática electrofílica en bencenos sustituidos
9.4. Sustitución aromática nucleofílica
9.5. Adiciones al anillo aromático
9.6. Esquema general de reactividad
9.7. Ejercicios
9.8. Soluciones

10.1. Bencenos sustituidos
10.2. Arilaminas
10.3. Fenoles
10.4. Esquema general de reactividad
10.5. Ejercicios
10.6. Soluciones

11.1. Propiedades ácido-base
11.2. Síntesis de Gabriel
11.3. Alquilación
11.4. Eliminación de Hofmann
11.5. Conversión a amidas y sulfonamidas
11.6. Reacciones con ácido nitroso
11.7. Reacción de Mannich
11.8. Esquema general de reactividad
11.9. Ejercicios
11.10. Soluciones

12.1. Oxidación
12.2. Reducción
12.3. Adición
12.4. Reacciones en el carbono-?
12.5. Otras reacciones
12.6. Esquema general de reactividad
12.7. Ejercicios
12.8. Soluciones

13.1. Propiedades ácido-base
13.2. Preparación de derivados
13.3. Reducción
13.4. Halogenación en posición ?
13.5. Cloruros de acilo
13.6. Anhídridos de ácido
13.7. Ésteres
13.8. Amidas
13.9. Nitrilos
13.10. Esquema general de reactividad
13.11. Ejercicios
13.12. Soluciones

14.1. Formación
14.2. Condensación aldólica
14.3. Condensación de Claisen
14.4. Síntesis acetoacética y malónica
14.5. Adición de Michael
14.6. Alquilación
14.7. Esquema general de reactividad
14.8. Ejercicios
14.9. Soluciones

15.1. Generalidades
15.2. Interconversión de grupos funcionales (IGF)
15.3. Formación de enlaces carbono-carbono
15.4. Tablas resumen de reactividad
15.5. Ejercicios
15.6. Soluciones

A.1. Introducción
A.2. Hidrocarburos
A.3. Haluros de alquilo
A.4. Funciones oxigenadas
A.5. Funciones nitrogenadas
A.6. Funciones con azufre
A.7. Compuestos polifuncionales